Erika Adais Narváez Rojas’ Post

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Buscamos profesional para la posición de coordinación de Biofarmacia, Estabilidades y Validación de Metodologías Analíticas, para actuación en Chile para desarrollarse en el cargo y reportando a la Jefatura del Área. Las tareas incluyen planificar, coordinar y controlar las labores de análisis del laboratorio de control de calidad, junto con otorgar un servicio integral en todo el proceso técnico y desarrollar, investigar y dar soporte a la operación de producción, investigación y desarrollo, control de calidad, asuntos regulatorios y a planes de la Compañía en labores de soporte analítico y de investigación en el campo de las Ciencias Biofarmacéuticas, Estabilidades y Validaciones de Metodologías Analíticas. Se requiere: Profesional químico(a) farmacéutico; Posgrado en ciencias farmacéuticas; Experiencia en asuntos regulatorios, manejo ante el ISP en cuanto a Biofarmacia y validaciones de procesos; Desarrollo de métodos de análisis y en investigación científica de bioequivalencias; Conocimientos de estudios de estabilidad; Conocimientos de validaciones de metodologías analíticas; Manejo de equipos de cromatografía, disolución, espectrofotometría e instrumentos de laboratorio de control de calidad; Normas GMP y GLP. Si tienes interés en participar en el proceso, puedes enviarnos tu CV a: cv@eurofarma.cl; Ref: Coordinación de Biofarmacia. En Eurofarma nos comprometemos con el desarrollo de un ambiente de trabajo inclusivo que promueva la diversidad, como factor clave para el éxito de nuestra misión. Por ello, buscamos incorporar a personas que compartan el deseo de construir una sociedad más justa e inclusiva. Todas nuestras ofertas laborales están bajo el marco de la NCh 3262, que promueve la igualdad de género y conciliación laboral, familiar y personal y la ley 21.015, que incentiva la inclusión de Personas con Discapacidad al mundo laboral

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Buscamos profesional para la posición de coordinación de Biofarmacia, Estabilidades y Validación de Metodologías Analíticas, para actuación en Chile. Las tareas incluyen planificar, coordinar y controlar las labores de análisis del laboratorio de control de calidad, junto con otorgar un servicio integral en todo el proceso técnico y desarrollar, investigar y dar soporte a la operación de producción, investigación y desarrollo, control de calidad, asuntos regulatorios y a planes de la Compañía en labores de soporte analítico y de investigación en el campo de las Ciencias Biofarmacéuticas, Estabilidades y Validaciones de Metodologías Analíticas. Se requiere:  Profesional químico farmacéutico;  De preferencia de posgrado en ciencias farmacéuticas;  De preferencia experiencia en asuntos regulatorios, manejo ante el ISP en cuanto a Biofarmacia y validaciones de procesos;  Desarrollo de métodos de análisis y en investigación científica de bioequivalencias;  Conocimientos de estudios de estabilidad;  Conocimientos de validaciones de metodologías analíticas;  Manejo de equipos de cromatografía, disolución, espectrofotometría e instrumentos de laboratorio de control de calidad;  Normas GMP y GLP. Si tienes interés en participar en el proceso, puedes enviarnos tu CV a: cv@eurofarma.cl; Ref: Coordinación de Biofarmacia. En Eurofarma nos comprometemos con el desarrollo de un ambiente de trabajo inclusivo que promueva la diversidad, como factor clave para el éxito de nuestra misión. Por ello, buscamos incorporar a personas que compartan el deseo de construir una sociedad más justa e inclusiva. Todas nuestras ofertas laborales están bajo el marco de la NCh 3262, que promueve la igualdad de género y conciliación laboral, familiar y personal y la ley 21.015, que incentiva la inclusión de Personas con Discapacidad al mundo laboral.

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